Le diagnostic génétique préimplantatoire (DGP) est une technologie de reproduction assistée (TRA) qui consiste à créer des embryons par FIV et à les tester pour détecter des anomalies chromosomiques ou génétiques avant l’implantation.
Le DGP est principalement utilisé pour les couples ayant un trouble génétique connu, leur permettant d’éviter de transmettre la condition à leur enfant. En identifiant l’état génétique de chaque embryon, seuls les embryons sans l’anomalie ciblée sont sélectionnés pour être transférés dans l’utérus.
Quelles anomalies génétiques le DGP peut-il détecter ?
Le DGP peut identifier divers troubles génétiques et chromosomiques, y compris :
- Aneuploïdies – Nombres anormaux de chromosomes (par ex., syndrome de Down, syndrome de Turner).
- Anomalies structurales chromosomiques – Translocations (lorsque des parties de chromosomes échangent des places).
- Suppressions et mutations génétiques – Matériau génétique manquant qui peut conduire à des maladies.
- Troubles génétiques spécifiques – Le DGP peut détecter des maladies héréditaires telles que :
- Thalassémie
- Fibrose kystique
- Drépanocytose
- Maladie de Tay-Sachs
En dépistant les embryons avant l’implantation, le DGP contribue à améliorer les résultats reproductifs pour les couples à risque.
